'경증 중등증' 검색결과

샤페론, 아토피 치료제 후보물질 미국 임상 2상 IND 승인

샤페론은 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사가 개발 중인 아토피 치료제 후보물질의 2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 8일 밝혔다.회사는 이번 임상에 참여할 경증 또는 중등증의 아토피 피부염 환자 210명을 모아 약물의 약동학과 안전성, 내약성, 유효성 등을 평가할 계획이다. 구체적으로는 약물을 투여한 아토피 피부염 환자의 중등도 지수(EASI 점수)가 얼마나 개선되는지 확인

2023-09-08

‘알츠하이머 킬러’…세계 최초 ‘먹는 치매약’ 개발한 아리바이오 [이코노 인터뷰]

알츠하이머병은 치매를 일으키는 퇴행성 뇌질환이다. 치매 환자의 절반 이상이 이 질환을 앓고 있다. 알츠하이머병은 마땅한 치료제가 없는 대표적인 질환이기도 하다. 발병의 원인으로 밝혀진 요인은 아직 없고, 뇌 속에 특정 단백질이 뭉치고 쌓이면 신경세포의 작용을 방해해 인지기능을 낮춘다고 알려졌을 뿐이다.7월 31일 경기 성남 분당구에 있는 아리바이오 사옥에서 만

2023-08-07

혈액 검사로 치매를 진단한다고?…진단·항체 CDMO 시장 ‘들썩’

알츠하이머병 신약이 나오기 시작하자 관련 분야로도 이목이 쏠리고 있다. 알츠하이머병 치료제를 생산하게 될 의약품 위탁생산(CMO) 업체는 물론, 알츠하이머병을 진단할 수 있는 기기를 개발하는 기업에도 시장이 눈을 돌리는 모습이다.PET 진단 넘어 혈액 진단으로알츠하이머병은 오랜 기간 사람이 정복하지 못한 질환이었다. 하지만 최근 일본 에자이와 미국 일라이 릴리 등

2023-08-07

JW중외제약, 국제학술지에 혈우병 치료제 임상 3상 결과 게재

JW중외제약은 경증 및 중등도 환자를 대상으로 효과와 안전성을 입증한 A형 혈우병 치료제인 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)의 임상 3상 결과를 국제학술지인 ‘란셋 헤마톨로지 2023’(THE LANCET Hematology 2023) 온라인판에 게재했다고 6일 밝혔다.이번 임상에는 클라우드 네그리어 프랑스 클로드베르나르 리옹1대학 교수와 18명의 교수진이 참여했다. 유럽과 북미, 남아

2023-03-06

메디포스트 “무릎 골관절염 치료제, 일본 3상 첫 환자 투약”

메디포스트는 일본에서 진행 중인 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’의 임상 3상 첫 환자 투약을 완료했다고 16일 밝혔다. 코로나19로 인해 임상 참여자를 모집하기 어려워 일정이 다소 지연됐던 임상시험이다. 회사 측은 “일본의 코로나19 방역 상황이 완화되면서 임상 병원을 확보하고 임상 참여자를 모집하는 데 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “최대한 이른 시

2023-01-16

메디포스트, 무릎 골관절염 치료제 '카티스템' 일본에서 임상 3상 돌입

메디포스트가 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'의 일본 임상 3상 시험을 시작한다고 25일 밝혔다. 지난해 2월 일본 후생노동성으로부터 임상 3상 시험을 승인받은 지 1년여 만이다. 이번 임상 시험은 경증과 중등증의 무릎 골관절염 환자 130명을 대상으로 진행된다. 메디포스트는 환자를 카티스템 투여군과 히알루론산 주사제 투여 대조군으로 나눠 52주 추적 관찰을 시행

2022-03-25

현대바이오, 코로나19 치료제 2상 임상 소식에 17% 급등 [증시이슈]

현대바이오 주가가 17일 오전 장중 강세를 나타내고 있다. 이 회사 주가는 이날 오전 10시 12분 기준 직전 거래일 대비 17.28%(5200원) 오른 3만5300원에 거래 중이다. 현대바이오가 식품의약안전처(식약처)로부터 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘CP-COV03’의 2상 임상시험계획을 승인받았다는 소식이 주가를 끌어올린 것으로 풀이된다. 이 회사는 지난 1월

2022-03-17

입원 중 무증상·경증 확진자, 16일부터 일반병상서 치료

다른 질환으로 입원 치료를 받다가 코로나19에 감염된 확진자는 16일부터 중증이 아니면 격리병상으로 이동하지 않고 비음압 일반병상에서 계속 치료를 받는다. 보건복지부 중앙사고수습본부에 따르면 정부는 코로나19 확진자의 기저질환을 격리(음압)병상보다는 일반병상에서 우선 진료하도록 입원 진료 체계를 조정했다. 이에 다른 질환으로 입원 중인 환자가 코로나19

2022-03-16

신풍제약, 코로나19 치료제 임상 시험계획 승인에 8%↑ [증시이슈]

4일 신풍제약 주가가 전일 대비 8.97%(3150원) 오른 3만8250원으로 상승 마감했다. 이 회사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 영국에서 임상 3상 시험계획을 승인받았다는 소식에 주가가 올랐다. 신풍제약에 따르면 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 최근 이 회사의 코로나19 치료제 '피라맥스정'의 영국 임상 3상 시험계획을 승인했다. 이번 임

2022-03-04

정부. 국산 코로나19 치료제 주목…일동제약, 경쟁 치료제 팍스로비드 잡나?

일동제약 주가가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 개발 기대감에 급등했다. 22일 일동제약은 전 거래일보다 19.3% 오른 4만3250원에 장을 마감했다. 이날 정부가 일동제약과 셀트리온이 개발 중인 코로나19 치료제에 대한 개발 현황을 공유하고 임상연구 등 협력을 논의했다는 소식이 전해지면서다. 이날 ‘코로나19 치료제·백신 개발 범정부 실무추진위원회’는 분야별 전문

2022-02-22

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